简介:关注重症肌无力,帮助肌无力人群
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怎么判断上睑肌无力?睁眼睛不用力就像是没睡醒,用力睁眼睛需要抬眉,提上睑肌力量不够,用力会有抬头纹,或者说目前的抬头纹已经形成,黑眼球暴露不充分,正常的上眼睑遮盖在瞳孔的2mm以内。闭上眼睛,用手指压紧眉,睁眼时不能借助眉的力量,阻断额肌睁眼的力量,这个时候如果睁眼费力,那就是上睑肌无力;那么首要的治疗方式就是想办法提肌,缩短上睑提肌增强肌力,提高提睑肌力,根据提上眼睑的肌力强度,又分为不同的程度,如果上睑提肌功能已不复存在或功能极差,则治疗时间会越久。
重症肌无力到底会不会遗传呢?这是很多重症肌无力患者都十分关心的问题,因为肌无力很可能会遗传下一代的幸福,但这也都是说不好的事情。那重症肌无力到底会不会遗传呢? 在线分析:重症肌无力是获得性的自身免疫性疾病,一般都是后天出现的。但的确有一部分病人,有家族史的情况,有一些病人在出生时就有重症肌无力的临床症状,这种病人一般考虑是先天性的重症肌无力病人,临床上研究考虑它可能是一种常染色体隐性遗传的疾病,重症肌无力还有一定的遗传的倾向的,但发病率都比较低。有一些家族性的重症肌无力病人,一般发病比较晚,不是在出生时就会出现,这些病人血清中是可以检测到乙酰胆碱受体抗体的,这类病人跟后天获得性的重症肌无力比较类似,这些重症肌无力病人的遗传性是有复杂的多基因控制的特点。
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重症肌无力患者以中老年为多发群体,但是几年来也呈现年轻化趋势。对于重症肌无力来说,眼部肌肉是最常见的发病表现部位。初期为间歇性无力,后期逐渐发展为恒久性。初期症状局限在眼部,而后期发展为眼部周围乃至其他部位。重症肌无力患者通常会感到肌肉乏力,或者极容易产生劳累。而经过适当的休息后,疲累症状就能消失。临床上大量的研究表明,重症肌无力是一种免疫性病种。 图片 重症肌无力早期,病人的症状比较轻微,对我们的生活和工作都不会带来太大的影响,而且及时的对症治疗,恢复的也比较快。随着病情的发展,病人会出现全身不同肌肉骨骼无力的情况,这对生活是有一定的障碍的,生活质量显著降低。此时宜注意病人活动中的安全问题,外出时可以陪伴同行。若病人出现咀嚼、吞咽困难时,可吃些比较好消化的食物,软一些,流食等等,同时患者本身也因为此病非常的痛苦。 重症肌无力也可伴随焦虑,抑郁的心理障碍的发生。兼之说话含混不清,语调单一,音量降低,流口水等,使病人感到有失大雅,心理上常有自卑感,不愿参加社会活动,不去公共场所,疏于人际交往。 图片
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大多数时候,我们对重症肌无力的现象并不太了解。很多人对重症肌无力的疾病不太了解。大多数时候,重症肌无力的临床分类很多,所以大多数时候我们都想知道重症肌无力的临床分类是什么。以下是重症肌无力的临床分类。 图片 (1)改良的OSSEMAN分型法 ①I型眼肌型; ②IIA轻度全身,四肢肌群常伴眼肌受累,无假球麻痹,即无咀嚼吞咽困难,构音不清。 ③IIB四肢肌群常伴眼肌受累,表现为假球麻痹,半年内呼吸困难。 ④III类型(重度激进型)发病迅速,从几周或几个月到呼吸困难。 ⑤IV类型(迟发重症型)2年左右多为I型,IIA型、IIB型演变。 ⑥V型肌萎缩型,罕见。 (2)肌无力危象是指重症肌无力患者因某种原因突然恶化、呼吸困难、危及生命的危重现象。根据不同的原因,MG危象通常分为三种类型: